面對競爭力弱的行業(yè)現狀，加嚴市場監(jiān)管將成為質量提升突破口。記者日前獲悉，今年2月國務院常務會議審議通過的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(修訂草案)》(以下簡稱《條例》)即將出臺實施；相應配套規(guī)章《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)也將隨后發(fā)布，逐步覆蓋各類醫(yī)療器械生產企業(yè)，2017年年底實現全覆蓋，行業(yè)體系性管理即將形成。

　　高端產品被壟斷

　　醫(yī)療器械，聽上去陌生而又專業(yè)，但說到心臟支架、美瞳等產品，又感覺其離生活很近。在大多數消費者對其了解不多的背后，醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展卻很迅猛。

　　據統(tǒng)計，醫(yī)療器械已成為我國最活躍、發(fā)展最迅速的產業(yè)領域之一，平均增長速度約20%，遠高于同期國民經濟及醫(yī)藥行業(yè)平均水平。全國已形成珠江三角洲、長江三角洲及京津環(huán)渤海灣等多個產業(yè)聚集區(qū)，我國已成為繼美國和日本后世界第三大醫(yī)療器械市場。

　　工信部數據顯示，2013年我國規(guī)模以上醫(yī)療器械企業(yè)工業(yè)總產值3438億元，同比增長17.3%。截至2013年底，全國共有生產企業(yè)1.5萬余家，經營第二、三類醫(yī)療器械企業(yè)17萬余家。

　　發(fā)展迅猛不假，但放眼國際，我國醫(yī)療器械總體發(fā)展水平中等偏下。

　　“技術創(chuàng)新及成果轉化能力薄弱，關鍵零部件依賴進口，高端產品仍以仿制、改進為主。”中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會會長趙毅新一針見血指出，目前市場上的高端產品，如CT、MRI等高端醫(yī)療醫(yī)學影像產品，還是來自美國、德國、日本等少數幾個發(fā)達國家，他們掌握著先進的技術，是全球醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展的引領者。“目前我國整體醫(yī)療器械行業(yè)研發(fā)投入占銷售收入的比重為3%，而國外的平均水平為15%。”

　　趙毅新坦言，研發(fā)投入不足的主要原因是我國醫(yī)療器械產業(yè)企業(yè)個體規(guī)模偏小，美國最大的40家醫(yī)療器械的產值占了全球醫(yī)療器械產業(yè)產值的20%，而中國約有1.6萬家生產企業(yè)，產值卻僅占全球醫(yī)療器械產業(yè)的約5%。其建議企業(yè)自身應定好位，主抓適銷對路的產品，增強抗風險能力。

　　監(jiān)管技術規(guī)范趨嚴

　　“《條例》出臺后，根據其對醫(yī)療器械的監(jiān)管要求，我們會出臺部門規(guī)章，包括醫(yī)療器械注冊、生產、經營、使用、不良事件監(jiān)測等監(jiān)督管理辦法。”國家食藥監(jiān)管總局醫(yī)療器械監(jiān)管司負責人表示，為配合最嚴格、覆蓋全過程的監(jiān)管制度，目前正在抓緊修訂和完善《條例》配套規(guī)章和規(guī)范性文件，形成較為完備的監(jiān)管體系。

　　另外，技術層面，醫(yī)療器械生產企業(yè)必須符合《規(guī)范》要求。目前，無菌和植入類醫(yī)療器械，已經按照《規(guī)范》組織生產。

　　“2015年底前，第三類醫(yī)療器械需要按照《規(guī)范》組織生產，2017年年底覆蓋所有企業(yè)。”該負責人說，這是政府部門對企業(yè)提出的強制性技術要求，對于生產企業(yè)來講，要按照《規(guī)范》的所有要求，建立生產質量管理體系。

　　監(jiān)管部門對于醫(yī)療器械行業(yè)的規(guī)范正逐步“加碼”。近日，國家食藥監(jiān)管總局部署開展為期5個月的醫(yī)療器械整治專項行動，重點整治虛假注冊申報、違規(guī)生產、非法經營、夸大宣傳以及使用無證產品5種行為。

　　據悉，未來一段時間，加強上市后監(jiān)管將成為醫(yī)療器械行業(yè)管理重點。接下來，將以全面推進實施《規(guī)范》為重點，開展無菌和植入性醫(yī)療器械生產的專項檢查，規(guī)范經營使用環(huán)節(jié)行為，加強高風險醫(yī)療器械經營行為的監(jiān)督檢查，完善不良事件監(jiān)測體系，組織開展重點監(jiān)測和產品質量監(jiān)督抽驗。